研究采用商品化碳包覆磷酸亚铁锂（LFP/C）作为Baseline样品，国家工选择常见的导电性聚合物---聚吡咯（PPy）及锰（Mn）掺杂分别对商品LFP/C样品表面进一步修饰作为对比研究对象。
尽管如此，电投LFP在循环过程中容量/电压衰退依然存在，对应的机理（尤其在原子尺寸）依然有待进一步地丰富。此外，宁波多种表征手段结合证实了Mn能够部分占据Fe的位置，形成从外到内Mn含量逐渐降低的梯度掺杂，掺杂深度为10-15nm。
加氢间接证明了PPy及碳包覆共同作用可以更好的保护LFP不被电解液侵蚀。【引言】橄榄石型LiFePO4（LFP）具有成本低、站开热稳定性高、循环稳定性好等优点，被认为是一种很有应用前景的锂离子电池正极材料。显然，国家工PPy包覆后可以有效抑制Fe的溶出，对应负极的SEI膜表面更平整。
非活性、电投不可逆、无定型态FePO4的出现会导致LFP容量及电压衰退，而且随着循环次数的增加，这一现象会逐渐加剧。宁波Figure3.Atomicstructureafter500cyclesat1C.(a)HRTEMimagesofLFP,withregionsfornear-surface(b)andbulk(c)identifiedbyrectangles.(d)EELSlinescancomparisonofnear-surfaceandbulkLFP.(e)–(g)HAADF-STEMimagesofthePPy-LFPnear-surfaceandbulkstructure.(f)AnenlargedmicrographofthePPy-LFPnear-surfacestructure,whichremainscrystallinebutwithevidenceofLi(Fe)mutualoccupation.(g)StructureofbulkPPy-LFP.(h)AtomicmodelsforOlivinestructureinPPy-LFP,comparingnear-surfacestructure(top)tobulk(bottom).Fig.4展示了DFT计算中锂离子（Li+）在磷酸亚铁锂及磷酸铁中的扩散路径模型。
Fe元素溶出后，加氢会迁移到负极、催化负极SEI的快速生长，也会导致电池极化的急剧增大（对于研究锂金属电池LFP||Li可能也会有一定启发）。
站开Figure4.Lithiumiondiffusionpathsin(a)pristineOlivineLiFePO4,(b)amorphizedFePO4(top)andLiFePO4(bottom).Colorcodes:brown=Fe,gray=P,red=O,green=Li,andpurple=diffusedLi.Fig.5直观展示了从正极溶解出的Fe元素对负极SEI膜的影响。然而超过真实的感受显然已经失去了实际的意义，国家工而越来越接近真实的效果发展过程也非常艰难的。
电投至少在目前看来还都在人眼能识别光谱的范围之内。DCI-P3是数字影院较新的色彩标准，宁波尽可能匹配电影中的全部色域。
更加接近真实听上去是一个非常简单的事情，加氢甚至还觉得可以超过真实。虽然标准永远走在前列，站开但是显示设备的追赶速度也非常迅速。